Podcasts - Les spécialistes - Associations solidaires

Vendredi 17 Février 2017

"Lire et faire lire" donne le goût de la lecture aux enfants

Invité : Michèle Bauby-Malzac, présidente de l'association Lire et faire lire ainsi que deux de ses bénévoles, par téléphone, Jérôme Morin et Annie Lemoal

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20% des élèves entrant en 6e ne comprennent pas ce qu'ils lisent", un chiffre en croissance d'après les spécialistes. 
L'association "Lire et faire lire" aide les enfants à acquérir le goût de la lecture grâce au travail de ses bénévoles.

Des bénévoles de plus de 50 ans qui offrent une partie de leur temps libre aux enfants pour stimuler leur goût de la lecture et favoriser leur approche de la littérature. 
Des séances de lecture sont ainsi organisées en petit groupe, une ou plusieurs fois par semaine, durant toute l’année scolaire, dans une démarche axée sur le plaisir de lire et la rencontre entre les générations.


Contacts :

http://www.lireetfairelire.org/

Lire et faire lire 3, rue Récamier 75007 PARIS
01 43 58 96 50 / 27
information@lireetfairelire.org 

Vendredi 10 Février 2017

13/02 : Journée internationale de l'épilepsie (Asso. Epilepsie France)

Invité : Laurence Follet, déléguée suppléante des Hauts de Seine de l'association Epilepsie France, Catherine Blanchet, adhérente ainsi qu'Ingrid Vieren et maman d'une jeune femme atteinte de la maladie (au téléphone)

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La Journée Internationale de l'Epilepsie, le 13 février, est l'occasion pour l'association Epilepsie-France de sensibiliser sur cette pathologie et d'aller à l'encontre de préjugés qui ont cours depuis des milliers d'années.

Epilepsie-France (E.F) est une association de patients, parents, professionnels et amis des personnes épileptiques. Elle est née de la fusion des associations ARPEIJE (1989) et BFE(1991) en 2006.

13 février : la Journée Internationale de l'Epilepsie se déroule le 2e lundi de février chaque année depuis 2015 dans plus de 120 pays. 

25 février : atelier d'art thérapie à Paris (sur inscription)

5 mars : l'association participe au semi-marathon de Paris grâce à 50 coureurs qui porteront ses couleurs

L'épilepsie est l'une des maladies les plus coûteuses, avec un coût global estimé à 0,2% du PIB des pays industrialisés.
Elle est aussi responsable d'une surmortalité importante, avec 33 000 décès liés à l'épilepsie survenant chaque année en Europe. Un tiers de ces décès pourrait être évité par une meilleure organisation des soins.

 

Contacts :

13 Rue Frémicourt, 75015 Paris


 


Jeudi 09 Février 2017

Restaurons la solidarité avec la Croix Rouge !

Invité : Jeanne Ayache, responsable de projets au Pôle Partenariats Stratégiques et Elisabeth Oulhen, responsable des approvisionnements (Pôle aides matérielles) de la Croix Rouge

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Il vous reste des titres restaurant 2016 ? Offrez-les à la Croix-Rouge française jusqu'au 31 mars 2017 !
Comment et pourquoi faire ce don ? Des réponses grâce à l'association La Croix Rouge qui distribue plus de 55 millions de repas financés par ces dons.

Depuis 2002, l'opération "Restaurons la solidarité" a déjà permis de collecter 3 000 000 € (40% via la carte Ticket Restaurant®). Ces fonds permettent à la Croix Rouge d’améliorer ses pratiques dans le domaine de l’aide alimentaire, d'apporter un soutien aux personnes en difficulté tout en conservant leur dignité.
Ils servent, par exemple, à l'achat d'armoires frigorifiques pour stocker les produits frais destinés aux bénéficiaires accueillis dans les centres de distribution alimentaire ou épiceries sociales.

 

Contacts : 

http://www.croix-rouge.fr/Actualite/Donnez-vos-titres-restaurant-!-2080
http://www.croix-rouge.fr/

Lundi 06 Février 2017

14 février : Journée Nationale des Cardiopathies Congénitales

Invité : Marie-Paule Masseron, présidente de l'association ANCC, association nationale des cardiaques congénitaux ainsi que Philippe Thebault, président de l'Alliance du coeur

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A l'occasion de la St Valentin, l'association ANCC, association nationale des cardiaques congénitaux, sensibilise le grand public aux cardiopathies congénitales.

Chaque année, il naît en France, 6 500 à 8 000 enfants portant une malformation du coeur, appelée cardiopathie congénitale. L'association de patients a pour objectifs d'améliorer les conditions de vie des enfants nés avec une malformation cardiaque - opérés ou non -, d'apporter un soutien moral et psychologique, de faciliter la rencontre entre les malades et/ou les familles et de faire connaître les droits et les défendre devant les services publics.

L'ANCC est une association des parents d'enfants cardiaques congénitaux en France qui a pour but d'apporter aux malades cardiaques de naissance et à leur famille tout le soutien nécessaire dans leurs difficultés éventuelles, qu'elles soient d'ordre médical, social ou moral, soutenir et aider la recherche, conseiller pour l'intégration scolaire et professionnelle, sensibiliser les pouvoirs publics et fournir des informations.

L'union Alliance du Coeur regroupe associations et fédérations et informe, soutient, et accompagne psychologiquement, médicalement et socialement des personnes malades cardiovasculaires et leurs proches.

Contacts :
www.ancc.asso.fr/ 

http://www.journeeducoeur.org/

Alliance du Cœur 10 rue Lebouis, 75014 Paris 01 75 43 11 61
contact@alliancecoeur.fr
https://fr-fr.facebook.com/Alliance-du-Coeur-300508863430813/ 




Jeudi 02 Février 2017

SOS MCS : hypersensibilité aux produits chimiques multiple

Invité : Tania, référente régionale de l'association SOS MCS, Yasmine, bénévole active et Lydie également bénévole, par téléphone

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"L'hypersensibilité aux produits chimiques multiple" est une pathologie émergente, reconnue par l'OMS en 2000 mais toujours très peu connue en France. Cette hypersensibilité est une intolérance (ressemblant à une allergie) aux produits chimiques très peu connue en France et souvent confondue avec une allergie classique. Cette maladie est difficile à détecter en raison de la multitude de ses symptômes. Elle touche toutes les populations. Plusieurs centaine de cas ont été dépistés dans l'hexagone.

SOS MCS est une association qui aide et défend des personnes atteintes du syndrome d’hypersensibilité chimique multiple.

Contact :
http://www.sosmcs.org


Mardi 31 Janvier 2017

Le CRTH, Centre Recherche Théâtre Handicap, et les souffleurs d'images

Invité : Emilie Bougouin, directrice du CRTH et d’Acte 21, Catherine Mangin, chargée du service Souffleurs d'Images et Paule Havrez, élève en chant à Acte 21 et utilisatrice du service Souffleurs d’Images

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Le Centre Recherche Théâtre Handicap (CRTH) travaille à rendre accessible la culture à tous et en particulier aux personnes en situation de handicap. Cette association accompagne des personnes déficientes visuelles dans leurs sorties culturelles grâce au service des "souffleurs d'images", forme au théâtre avec son école "Acte 21" toute personne handicapée ou non, travaille à l'insertion professionnelle et travaille à l'accessibilité culturelle.

Le service "Souffleurs d'images" du CRTH : créé en 2009, il associe un accompagnateur du service (étudiant en art, artiste, bénévole) à une personne malvoyante ou non-voyante durant un événement culturel, théâtre, exposition. La personne accompagnée va entendre "soufflé", "raconté", tous les éléments du spectacle qui ne lui sont pas accessibles, car visuels.


Contacts :

CRTH, 163 Rue de Charenton, 75012 Paris
01 42 74 17 87

http://www.crth.org
Page facebook des souffleurs d'images : https://www.facebook.com/Souffleurs-dImages-513618678652567/?fref=ts
Page facebook du CRTH : https://www.facebook.com/crth.centrerecherche/

Vendredi 27 Janvier 2017

Malo dit non ! : 1er livre accessible de l'association Handmirable

Invité : Aliette Sallée, pédiatre, Magali Beaufort, maman d'un enfant porteur de handicap mental et d'une enfant présentant une dyslexie/dysorthographie et Véronique de Zan, orthophoniste et présidente de l'association

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Handmirable sort son premier livre Malo dit non !, livre avec pictogrammes, accessible aux enfants. Ce livre utilise une méthode idéo-visuelle, c’est à dire que l’enfant apprend à visualiser le mot dans son ensemble en comprenant de suite son sens, le pictogramme y étant associé.


L’association Handmirable a été fondée en 2014 par des parents d’enfants porteurs de handicap, une orthophoniste et une pédiatre. Elle a pour objectif  de :

_Développer des projets visant à la progression et l’épanouissement des personnes handicapées, cela comprend la création d’établissements de personnes handicapées et la création de partenariats entre établissements afin de permettre la mixité entre personnes handicapées et personnes non handicapées.

_Sensibiliser l’enfant tout-venant au handicap.

_Assurer que les principes et les fondements établis par l’association soient respectés au sein des établissements accueillant les personnes handicapées créés et animés par l’association.

 

Actualités de l'association :

_Sortie du livre Malo dit non! le 30 janvier

_Rencontres chorégraphiques à Lagny-sur-Marne le 13 mai au profit d'Handmirable

_Ouverture de la maison d'accueil de loisirs à destination des enfants porteurs de handicap mental en septembre 2017 à Lagny-sur-Marne

 

Contacts : 

http://www.handmirable.fr/

Jeudi 26 Janvier 2017

Chouette ton look ! S'habiller avec style lorsqu'on est non-voyant

Invité : Jenny, adhérente de l'association "Chouette ton look !", Mireille, conseillère en image ainsi qu'Alexandra, chanteuse au profit de l'association

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L’association Chouette ton Look a pour but de redonner autonomie, confiance et estime de soi aux personnes déficientes visuelles dans la gestion de leur apparence par un accompagnement personnalisé de conseil en image.
Chouette ton Look informe et forme les professionnels de l'image et de la beauté aux besoins et demandes du public déficient visuel.


Actualité de l'association :
_27 janvier : journée au profit de l'association avec un concert en soirée

 

Contacts :
contact@chouettetonlook.fr

Site: http://www.chouettetonlook.fr
Page facebook avec l'évènement: https://www.facebook.com/chouettetonlook/

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