Podcasts - La Vie des Associations

Lundi 23 Mai 2016

Sur un lit de couleurs et la course du 26 juin 2016 à Toussus le Noble

Invité : Christine Géricot, présidente fondatrice de l'association Sur un lit de couleurs, Sophie Moneyron, coordinatrice des projets de la ville, Fabienne Tiercelin, éducatrice de jeunes enfants et organisatrice de la course à Toussus le Noble

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 Sa mission est de faire renaître et soutenir le désir de créer, d'apprendre et de rêver de l'enfant, de l'adolescent et de l'adulte malade, à travers l'expression artistique, de trois façons :
_en développant des ateliers d'ouverture à l'art, à la créativité et à la culture en milieu hospitalier et centres de soins

_en recrutant, en formant et en accompagnant des enseignants qualifiés en arts plastiques, soucieux de travailler en lien avec le personnel soignant

_en faisant connaître cette expérience par le biais d'expositions, de publications et de conférences, afin de valoriser les œuvres des patients.

Depuis 2010, date de sa création, l'association « Sur un lit de couleurs » a non seulement pérennisé l'atelier de Gustave-Roussy mais a créé également 5 ateliers :

En septembre 2012 à l'Institut Bergonié à Bordeaux qui accueille des adolescents, jeunes adultes et adultes.

En 2014 à l 'Hôpital d'Enfants Margency et à la Casa Delta 7, à Villejuif, association qui prend soin des personnes atteintes de maladie d'Alzheimer,

En 2015 dans le service de pédiatrie du Centre Hospitalier Alpes Léman (CHAL) à Annemasse et à l'hôpital de Chevilly Larue, établissement jumelé avec Gustave-Roussy qui accueille des patients adultes en soins de suite et réadaptation.

 

Actualité de l'association :

Week-end sportif et festif à Toussus-le-Noble les 25 et 26 juin 2016

Samedi 4 juin 2016, ouverture des inscriptions à la course, avec un stand sur un lit de couleurs.
Les jeunes de Toussus organisent un lavage de voitures au profit de l'association.

Samedi 25 juin 2016 : fête des enfants et de la jeunesse, inscription à la course et dons pour l'association 

Dimanche 26 juin 2016 : courses (rdv à 9h30) pour un échauffement musculaire puis départ des courses à  partir de 10 h (adultes, familles enfants, en courant, en patinant, en faisant du vélo, en marchant) 5 km coureurs, 1km500 enfants puis 12h apéritif et déjeuner partagé sur l'herbe.

 

 

Vendredi 20 Mai 2016

Handi’Mix

Invité : Corentin Hupin-Genty, Président de l’association Handi’Mix et Nicolas Regnault, Responsable Communication

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Handi’Mix est une association qui vient en aide aux personnes handicapées depuis 4 ans. L’équipe travaille avec des foyers situés à Neuilly-sur-Seine et Paris. Cette année, Handi’Mix a choisi de se centrer sur des activités culinaires avec les résidents des foyers. Le but de ces activités est bien sûr de passer du temps avec les personnes en situation de handicap mais aussi de leur apprendre à faire la cuisine par eux-mêmes, renforçant ainsi leur autonomie. De plus, il est très appréciable pour les personnes handicapées de recevoir un résultat concret de leurs efforts, à savoir le plat réalisé.

 

Contacts :

06 15 37 05 08 Corentin Hupin-Genty Président

https://www.facebook.com/Handimix/ 

Jeudi 19 Mai 2016

Astérya, pour des actions solidaires et citoyennes

Invité : Blandine Sillard, chargée du développement, co-fondatrice de l'association Astérya

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Astérya est une association qui accompagne les envies d’agir solidaires et citoyennes, notamment celles de personnes isolées, vulnérables ou tout simplement pour qui c’est moins facile que d’autres car elles n’ont pas les codes ou les réseaux nécessaires.
En parallèle, Astérya anime des formations, des événements, des ateliers et réalisent des vidéos visant à promouvoir l’engagement citoyen sous toutes ses formes.

 

Contacts :

Mail : contact@asterya.eu

Site internet : http://www.asterya.eu

Facebook : http://www.facebook.com/Asterya.eu

Twitter : http://www.twitter.com/Asterya_ (attention à ne pas oublier l'underscore à la fin "_")

Adresse du siège : 44 boulevard Barbès – 75018 PARIS

Adresse des locaux : 45 rue de Picpus – 75012 PARIS


Mercredi 18 Mai 2016

Prader-Willi France et la grande marche du 12 juin 2016

Invité : Caroline Richard, membre active de l’association Prader-Willi France et organisatrice des marches Un PETIT Pas pour le Syndrome de Prader-Willi , mère de jumeaux atteints par le syndrome de Prader-Willi

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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare et extrêmement complexe. Elle provoque un dérèglement de l'hypothalamus et de l'hypophyse qui entraîne une liste de symptômes très handicapants pour les personnes atteintes.
Les symptômes les plus graves sont le développement de l'hyperphagie, l'absence de satiété ainsi que les troubles du comportement.


Le principal défi du syndrome de Prader-Willi est l'obésité et l'absence de satiété, qui empêche à vie l'autonomie des personnes atteintes. Grâce aux recherches effectuées sur ce syndrome, nous pourrions apprendre comment fonctionne le mécanisme de la faim et ouvrir une fenêtre sur les problèmes croissants d'obésité dans notre société.


 

L'association Prader-Willi France est actrice des évolutions autour du syndrome (recherche et accompagnement) mais doit aussi accompagner au quotidien toutes les familles, quels que soient les âges et la situation de leurs enfants. 



Actualité de l'association :

12 juin 2016 : une grande marche de soutien et de sensibilisation au syndrome de Prader-Willi aura lieu sur les bords du lac Daumesnil du Bois de Vincennes, à Paris.

 

Contacts :

Le site internet officiel : http://www.prader-willi.fr/

 

Liste des correspondants régionaux de l’association dans la rubrique « Vie Régionale »

 

Le site internet des marches pour aider la recherche : www.unpetitpas.fr

 

Facebook : 2 pages « Prader- Willi France » et « Un petit pas pour le syndrome de prader-willi »

instagram : unpetitpaspw


Mardi 17 Mai 2016

La longue route des malades de la SLA et le relais de 788 km fin mai

Invité : Luc Martinon, chargé de communication et Gilles Houbart, président (au téléphone) de l'association "La longue route des malades de la SLA"

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"La longue route des malades de la SLA" est une association, créée par Gilles Houbart, malade de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) mieux connue sous le nom de maladie de Charcot. Maladie neurodégénérative la plus répandue après la maladie de Alzheimer, elle atteint 8 000 personnes en France, et 3 à 4 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque jour.


La longue route a été créée pour sensibiliser le grand public et le corps médical à la maladie de Charcot, et son action principale est l'organisation d'un relais de 788km entre la Savoie (Bellentre, un "cluster de malades" où le taux de malades est 10 fois supérieur au reste de la France) et le Ministère de la Santé à Paris. A chaque étape de ce relais, un événement a lieu pour faire connaitre la maladie et récolter des dons.

 

Actualité de l'association :
Le relais de 788 km entre la Savoie et le Ministère de la Santé.

Départ du relais le 30 mai, une étape par jour jusqu'au 10 juin (arrivée sur Paris).
Le 11 juin, rassemblement de malades devant la Pitié Salepétrière et marche jusqu'au Ministère.

 

Contacts :
Luc Martinon : 06 17 46 75 51
Gilles Houbart : 06 11 42 43 06
www.longueroutesla.org
facebook.com/longueroutesla
twitter : @LonguerouteSLA

Vendredi 13 Mai 2016

France Lyme et la Journée nationale contre la maladie de Lyme (28 mai)

Invité : Agnès Gaubert-Picca, secrétaire adjointe, Aurore Détrie, adhérente, Corinne Daures, trésorière et responsable Midi-Pyrénées (au téléphone)

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L’association France Lyme est née en janvier 2008. Des documents de prévention et d’information sont
disponibles librement en téléchargement et envoyés gratuitement aux adhérents. En 2015, 70 000 plaquettes et 10000 tracts ont été distribués.

L’association incite les collectivités territoriales à apposer des panneaux de prévention en bordure de forêt ou d’espaces verts en proposant un modèle. A ce jour, plus de 400 panneaux de prévention ont été installés dans des zones à risques.
Une équipe de bénévoles, les référents de l’association, répond aux nombreuses demandes de documentation et de soutien des malades, par e-mail, courrier ou téléphone. En 2015, France Lyme a aidé 1644 malades.

L’association contribue activement auprès des parlementaires et sénateurs afin que la maladie de Lyme soit mieux diagnostiquée et soignée.

France Lyme a organisé des journées médicales d’études destinées aux professionnels de santé, auxquelles sont invités des intervenants de renommée nationale et internationale.
France Lyme est membre fondateur de la Fédération Française contre les Maladies Vectorielles à Tiques, et œuvre activement au sein de cette Fédération. Celle-ci est née en septembre 2015. http://www.ffmvt.org

Actualité de l'association :

_Lyme Protest, samedi 28 mai 2016 : rassemblements, manifestations dans les villes suivantes : Albi, Alençon, Foix, Grenoble, Limoges, Manosque, Paris, Pontarlier, Rennes, Rodez, Toulouse https://www.facebook.com/WWLymeProtestFrance/

_Course des Héros , Paris, 19 juin 2016: https://www.facebook.com/events/250854281912368/

Contacts :


contact@francelyme.fr

Association France Lyme, BP 10049/Arcueil, 94114 LA POSTE ARCUEIL PDC
http://www.francelyme.fr

Le portail internet Média-tiques (francelyme.fr/mediatiques) est un portail francophone d’information sur les tiques et les maladies associées.

Le forum Lyme francophone (http://www.forumlyme.com)
Page Facebook https://www.facebook.com/france.lyme/

Jeudi 12 Mai 2016

Fédération d'associations "Jumeaux et plus"

Invité : Nathalie Lacombe-Merian Vice-Présidente, Johannah Gay, Présidente de Jumeaux et Plus Paris, toutes deux mamans de jumeaux, Antoine, futur père (au téléphone) ainsi que Corinne Zoumara, psychologue clinicienne, spécialiste de la gémellité

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Jumeaux et Plus de Paris est une association, dont l’objectif est l’entraide morale et matérielle, le soutien psychologique et matériel des parents ayant des jumeaux, des triplés ou plus. Des questions pratiques concernant les couches et la voiture, aux aspects psychologiques de l’éducation des multiples, des interrogations sur la grossesse aux solutions matérielles pour alléger le budget, aucune question n’est trop petite ou trop grande.

 

Actualités de l'association :

_L’association participe à la Course des héros et cherche des coureurs pour collecter des dons en son nom et participer à la course à pied, le dimanche 19 juin 2016 au parc de Saint Cloud : un parcours de 10km, 6km et même 2km adapté aux personnes à Mobilité Réduite (PMR)

_Elle recherche des moyens financiers pour investir dans des poussettes doubles premier âge pour les mettre à disposition des tout jeunes parents de multiples.

 

Contacts :

/www.jumeauxetplus-paris.fr

 

jumeauxetplusparis@orange.fr 

 

2 rue Henri Ranvier, 75011 Paris

 

01 43 70 03 31


 

Mercredi 11 Mai 2016

Fibro’actions et la Journée mondiale de la fibromyalgie le 12 mai 2016

Invité : Elodie Journa, responsable médias radio et Sophie Lamouche, membre du Collectif d’associations Fibro’Actions

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Le Collectif d’Associations Fibro’Actions est né d’un constat simple, la Fibromyalgie n’est toujours pas reconnue dans notre pays. La médecine commence doucement à intégrer ce syndrome dans le cursus scolaire, alors que cette maladie est reconnue par l’OMS depuis 1992 !
Statistiquement, 3% de la population française serait atteinte de Fibromyalgie.

La Fibromyalgie est un syndrome caractérisé par des douleurs diffuses dans tout le corps, douleurs associées à une grande fatigue et à des troubles du sommeil. Ce syndrome est très éprouvant et empêche souvent la personne qui en souffre d’accomplir ses activités quotidiennes ou de fournir un travail à temps plein. Cependant, la Fibromyalgie est encore mal connue et mal comprise.


Contacts :
Collectif d’Associations Fibro’Actions
6 rue du 11 novembre 1918, 29380 Bannalec
Site Web : www.fibroactions.fr
Courriel : contact@fibroactions.fr
Hotline : 06 42 50 56 12

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